Additif colorant électrolytique au sel Sn&Ni pour l'anodisation
1. Une large gamme de paramètres de fonctionnement, une solution de bain stable, facile à contrôler.
2. Protection de l'environnement, sans F, sans danger pour la santé humaine.
3. Améliorer la dureté et la luminosité des profilés en aluminium après le traitement d'étanchéité.
| Additif colorant électrolytique au sel Sn&Ni | Sulfate stanneux (SnSO4) | Sulfate de nickel (NiSO4·6H2O) | Acide sulfurique (H2SO4) | Eau déminéralisée |
| 6~12g/L | 5~10g/L | 16~20g/L | 17~20g/L | Solde |
| Sulfate stanneux (SnSO4) | Sulfate de nickel (NiSO4·6H2O) | pH | Tension | Température | Temps |
| 5~10g/L | 16~20g/L | 0,8 ~ 1,2 | 14~18V | 18~23℃ | 1 ~ 15 minutes (Depend de profondeur de couleur) |
1. Analysez quotidiennement la solution de bain, déterminez les concentrations d'acide sulfurique libre, de sulfate stanneux, de sulfate de nickel et d'acide total, reconstituez à temps.
2. L'échelle des ajouts de sulfate stanneux à l'additif de coloration électrolytique au sel Sn&Ni est de 1:1.1~1.2.
3. Il y aura des précipitations blanches dans la production à long terme, donc la solution de bain doit être filtrée et nettoyée régulièrement.
est scellé avec un poly-sac, 5 kg de filet chacun et 4 poly-sacs dans un carton, 20 kg de filet chacun.A l'abri de la lumière dans un endroit sec.
Détermination de la teneur en sulfate stanneux (SnSO4)
Réactifs requis
① Solution d'amidon à 1 % ② Solution étalon d'iode 0,1 N
Étapes du dosage
Aspirez avec précision 10 ml de la solution d'essai dans un bécher triangulaire de 250 ml, ajoutez 100 ml d'eau, ajoutez 5 ml d'acide chlorhydrique 1: 1, puis ajoutez 5 ml d'indicateur d'amidon à 1%, titrez rapidement avec une solution standard d'iode 0,1 N, la solution passe de incolore à bleu La couleur est le point final et le volume V de la solution standard consommée est enregistré.
calculer
Sulfate stanneux (g/L)=10,73 × V × N
Détermination de la teneur en sulfate de nickel (NiSO4)
Réactifs requis
①30 % de peroxyde d'hydrogène
②10 % de tartrate de potassium et de sodium
③ Eau ammoniaque 1:1
④1 % d'amine d'acide purpurique
2. Étapes du dosage
Prendre 1 mL de solution de bain colorante dans une fiole conique triangulaire de 250 mL, ajouter 2 mL (30 %) de peroxyde d'hydrogène, chauffer presque à sec, ajouter environ 80 mL d'eau après refroidissement, 10 mL (10 %) de tartrate de potassium et de sodium, 20 mL (1:1) d'ammoniaque eau, Une petite quantité de purpurate d'ammonium à 1 % a été titrée avec une solution standard d'EDTA 0,01 N jusqu'à ce que la solution devienne violette comme point final.
calculer
Sulfate de nickel (g/L)=262,9 × V × N Détermination de l'acide total (H, SO)
1. Réactifs nécessaires
0,1 % de bleu de bromothymol
② Solution étalon 1NNaOH 2. Étapes du dosage
Aspirez avec précision 10 ml de la solution d'essai dans un bécher triangulaire de 250 ml et ajoutez environ 100 ml d'eau.Ajouter 4 gouttes d'indicateur de bleu de bromothymol à 0,1 %, titrer avec une solution étalon de NaOH 1N, passer du jaune au cyan comme point final et enregistrer le volume V de NaOH consommé.
3. Calculez l'acide total (
g/L)=4,9xVxN
Bac de coloration champagne 2 -- méthode de dosage
Détermination de l'acide libre (H2SO4)
Réactifs nécessaires Solution étalon de NaOH 1N
2. Étapes du dosage
Aspirez avec précision 50 ml de la solution d'essai dans un bécher de 100 ml, titrez le pH à 2,1 avec une solution standard de NaOH 1N sous la mesure de l'acidité et enregistrez le volume consommé V.
calculer
Acide libre ((g/L)=4,9 × V × N/5
Paramètres de processus
Coloration électrolytique aux sels doubles d'étain et de nickel
| sulfate stanneux | Sulfate de nickel | acide Gratuit | pH | Tension | Température |
| 5~10g/L | 16~20g/L | 16~21g/L | 0,8 ~ 1,2 | 14~18V | 1 8~23℃ |
| sulfate stanneux | acide Gratuit | pH | Tension | Température |
| 6 à 1 2 g/L | 16~21g/L | 0,8 ~ 1,2 | 1 6 ~18V | 1 8~23℃ |
