Additif de scellage à froid liquide et solide pour l'anodisation
1. Excellente résistance aux impuretés et bonne capacité tampon aux acides et aux alcalis.
2. La solution présente des avantages de facilité d'utilisation, une large gamme de paramètres de processus, pas besoin d'ajuster fréquemment le pH.
3. Empêchez la perche d'étanchéité de se produire.
4. Après le traitement d'étanchéité, il peut améliorer la dureté de surface et la brillance des profilés en aluminium.
| Additif de scellement à froid | Eau déminéralisée |
| 5~5.5g/L | Solde |
| Ni2＋ | F- | pH | Température | Temps | Consommation |
| 0.9~1.3g/L | 0.4~0.6g/L | 5.5~6.5 | 22~28℃ | 1 μm/1,3 min | 0.9~1.5kg/T |
1. Déterminez les concentrations de Ni,F et de pH, faites-les dans la plage des paramètres du procédé
2. Régulez le pH en ajoutant de l'acide acétique dilué (acide fluorhydrique dilué) ou de l'hydroxyde de sodium dilué (ammoniac dilué), maintenez la valeur du pH entre 5,5 et 6,5.
3. Pour réduire la pollution de la solution de bain de rinçage, contrôlez strictement la qualité de l'eau et le pH du bain de rinçage, le pH ne peut pas être inférieur à 4,5.
L'additif de scellage à froid est scellé avec un poly-sac de 5 kg de filet chacun et 4 poly-sacs dans un carton de 20 kg de filet chacun.A l'abri de la lumière dans un endroit sec.
Détermination de la teneur en ions nickel (Ni2+)
1. Étapes du dosage.
Aspirez avec précision 10 ml du liquide de l'évier dans un bécher triangulaire de 250 ml, ajoutez 50 ml d'eau, 10 ml (pH = 10) de tampon chloramine, une petite quantité de violetine à 1 % et agitez bien.Titrer avec une solution standard d'EDTA à 0,01 mol/L jusqu'à ce que la solution passe du jaune au violet comme point final, et enregistrer le volume de consommation V.
2. Calcul : Nickel(g/L)=5,869 × V × C
V : le volume de solution standard d'EDTA consommé en millilitres (mL)
C : concentration molaire de la solution étalon EDTA (mol/L)
1. Préparation de la solution étalon F
① Solution standard avec une concentration en F de 5 g/L : peser avec précision 11,0526 g de NaF (réactif analytique, sécher dans une étuve à 120 °C pendant 2 h, conserver dans un dessiccateur avec un flacon de pesée pour utilisation, précis à 0,0001 g lors de la pesée) à dissoudre Dans une petite quantité d'eau distillée, transférer dans une fiole jaugée de 1000 ml, diluer jusqu'au trait de jauge et bien agiter.
② Solution standard avec une concentration en F de 0,1 g/L : pipeter 10 mL de la solution standard avec une concentration en F de 5 g/L dans la fiole jaugée ci-dessus dans une fiole jaugée de 500 mL, diluer jusqu'au trait de jauge et conserver dans une bouteille en polyéthylène.
③ Préparez des solutions standard avec des concentrations de F- de 0,2 à 1 g/L comme décrit ci-dessus.
2. Préparation de la solution tampon d'ajustement de la force ionique totale (TISAB)
Prenez environ 500 ml d'eau distillée et mettez-la dans un bécher en verre propre de 1 litre, ajoutez 57 ml d'acide acétique glacial, puis ajoutez 58,5 g de chlorure de sodium et 12 g de citrate de sodium pour fixer et dissoudre complètement, puis utilisez de l'hydroxyde de sodium analytiquement pur pour ajuster à pH=5.0～5.5, diluer à 1L avec de l'eau distillée.
3. F- Dessin de courbe standard
① Pipettez 2 mL de solution standard avec une concentration de 0,1 g/L dans un bécher en plastique de 100 mL, puis ajoutez 20 mL de solution tampon TISAB, mettez un aimant, remuez sur un agitateur magnétique, insérez respectivement l'électrode à oxygène et l'électrode de référence. Après agitation électromagnétique pendant 3min, reposer 30s, et lire le potentiel d'équilibre Ex ;
②Utilisez la même méthode pour mesurer la valeur potentielle Ex de la solution standard dont la concentration en F est de 0,2～1g/L, et triez la concentration de faible à élevée.Sur le papier millimétré, tracez la courbe standard EF avec le potentiel E en ordonnée et la concentration F en abscisse.
4. Processus de détermination
Pipetez avec précision 20 ml du liquide de l'évier dans un bécher de 100 ml, ajoutez 20 ml de tampon de force ionique totale (TISAB), remuez sur un agitateur magnétique pendant 3 minutes et mesurez directement la différence de potentiel mv avec une électrode de fluor.Trouvez la teneur en fluor correspondante m dans le diagramme d'électrode standard de différence de potentiel de teneur en fluor .
Paramètres de processus
| FroidAdditif d'étanchéité | Nickelion | Fluorure | PH | Température |
| 0.9~1.3g/L | 0.4 - 0.6g/L | 5.5-6.5 | 22 ~ 28℃ |
